Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

FGF9

fibroblast growth factor 9

Sammanfattning

Cytogenetisk position
13q12.11
Koordinater
Kromosom 13: 21 671 073–21 704 498 (GRCh38)
Exoner
3 exoner på 33,4 kb
Protein
208 aminosyror
MANE Select-transkript
ENST00000382353.6NM_002010.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser FGF9 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är FGF9 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 13, med en parentes där FGF9 finns. FGF9 och 2 gener i närheten på kromosom 13, från 21 187 786 till 22 187 785.Kromosom 1313q12.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3421,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 Mb22 MbZDHHC20: 21 348 784–21 459 467, bakåt-strängZDHHC20MICU2: 21 492 691–21 604 216, bakåt-strängMICU2FGF9: 21 671 073–21 704 498, framåt-strängFGF9Diagram över FGF9: 3 exoner på framåt-strängen av kromosom 13Exon 1: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 21 671 073–21 672 189, 1 117 baserExon 2: 21 681 042–21 681 145, 104 baserExon 3: 21 701 190–21 704 498, 3 309 baser1235′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,5 kb av genens 33,4 kb, och 627 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest FGF9

2

positioner i FGF9 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 33,4 kb av FGF9, med introner inräknade, inte bara de 4,5 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). FGF9-genen: fibroblast growth factor 9. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/fgf9

Vancouver

Dante Labs. FGF9-genen: fibroblast growth factor 9 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/fgf9

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test