Característica
More than five fingers or toes on hands or feet
Nome clínico: Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test69 genes associados a More than five fingers or toes on hands or feet
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa More than five fingers or toes on hands or feet. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Sempre | Em 1 doença |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Sempre | Em 1 doença |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Sempre | Em 1 doença |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Sempre | Em 1 doença |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Sempre | Em 1 doença |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Sempre | Em 1 doença |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Sempre | Em 1 doença |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Sempre | Em 1 doença |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TCTN2tectonic family member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Sempre | Em 1 doença |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PTCH1patched 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CEP164centrosomal protein 164 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| INSRinsulin receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIAA0586KIAA0586 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PURApurine rich element binding protein A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TASP1taspase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 29 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WDR19WD repeat domain 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FOXA2forkhead box A2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| HESX1HESX homeobox 1 | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| LHX4LIM homeobox 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NEU1neuraminidase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Não registado | Em 1 doença |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Não registado | Em 1 doença |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Não registado | Em 1 doença |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Não registado | Em 1 doença |
| LBRlamin B receptor | Não registado | Em 1 doença |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Não registado | Em 1 doença |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Não registado | Em 1 doença |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Não registado | Em 1 doença |
| WDR35WD repeat domain 35 | Não registado | Em 2 doenças |
| WNT7AWnt family member 7A | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas