Tunnus
More than five fingers or toes on hands or feet
Kliiniline nimetus: Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test69 geeni on seotud tunnusega More than five fingers or toes on hands or feet
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb More than five fingers or toes on hands or feet. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TCTN2tectonic family member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTCH1patched 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP164centrosomal protein 164 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| INSRinsulin receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIAA0586KIAA0586 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PURApurine rich element binding protein A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TASP1taspase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 29 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR19WD repeat domain 19 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXA2forkhead box A2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HESX1HESX homeobox 1 | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| LHX4LIM homeobox 4 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NEU1neuraminidase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LBRlamin B receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WDR35WD repeat domain 35 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| WNT7AWnt family member 7A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast