Egenskap
More than five fingers or toes on hands or feet
Klinisk navn: Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test69 gener knyttet til More than five fingers or toes on hands or feet
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der More than five fingers or toes on hands or feet forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Alltid | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Alltid | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Alltid | I 1 tilstand |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alltid | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TCTN2tectonic family member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Alltid | I 1 tilstand |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP164centrosomal protein 164 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| INSRinsulin receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PURApurine rich element binding protein A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TASP1taspase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR19WD repeat domain 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXA2forkhead box A2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| LHX4LIM homeobox 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| WNT7AWnt family member 7A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker