Træk
More than five fingers or toes on hands or feet
Klinisk navn: Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test69 gener knyttet til More than five fingers or toes on hands or feet
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor More than five fingers or toes on hands or feet ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Altid | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Altid | I 1 tilstand |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Altid | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Altid | I 1 tilstand |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Altid | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Altid | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TCTN2tectonic family member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Altid | I 1 tilstand |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP164centrosomal protein 164 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| INSRinsulin receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PURApurine rich element binding protein A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TASP1taspase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR19WD repeat domain 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXA2forkhead box A2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| LHX4LIM homeobox 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| WNT7AWnt family member 7A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger