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Gene

STAG2

STAG2 cohesin complex component

Resumo

Localização citogenética
Xq25
Coordenadas
Cromossoma X: 123 961 706–124 102 656 (GRCh38)
Exões
35 exões ao longo de 141 kb
Proteína
1268 aminoácidos
Também conhecido como
SA-2, SCC3B, SA2
Transcrito MANE Select
ENST00000371145.8NM_001042750.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa STAG2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como STAG2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma X, com um parêntese onde se situa STAG2. STAG2 e 5 genes próximos no cromossoma X, de 123 532 181 a 124 532 180.Cromossoma XXq25p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28123,6 Mb123,8 Mb124 Mb124,2 Mb124,4 MbTHOC2: 123 600 561–123 733 061, fita inversaTHOC2XIAP: 123 859 693–123 913 972, fita diretaXIAPSTAG2: 123 961 706–124 102 656, fita diretaSTAG2SH2D1A: 124 227 868–124 373 197, fita diretaSH2D1ATEX13D: 124 246 249–124 336 863, fita diretaTEX13DTENM1: 124 375 903–125 204 312, fita inversaTENM1Diagrama de STAG2: 35 exões na cadeia direta do cromossoma XExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 7: 1 local conhecido associado a doençaExão 8: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 1 local conhecido associado a doençaExão 12: 1 local conhecido associado a doençaExão 15: 1 local conhecido associado a doençaExão 19: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 20: 1 local conhecido associado a doençaExão 21: 1 local conhecido associado a doençaExão 27: 1 local conhecido associado a doençaExão 28: 1 local conhecido associado a doençaExão 30: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 31: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 123 961 706–123 961 856, 151 basesExão 2: 124 021 367–124 021 431, 65 basesExão 3: 124 022 531–124 022 671, 141 basesExão 4: 124 025 840–124 025 918, 79 basesExão 5: 124 030 961–124 031 125, 165 basesExão 6: 124 037 527–124 037 623, 97 basesExão 7: 124 042 569–124 042 645, 77 basesExão 8: 124 045 164–124 045 368, 205 basesExão 9: 124 047 354–124 047 505, 152 basesExão 10: 124 049 005–124 049 078, 74 basesExão 11: 124 050 186–124 050 309, 124 basesExão 12: 124 051 121–124 051 219, 99 basesExão 13: 124 051 315–124 051 394, 80 basesExão 14: 124 056 128–124 056 235, 108 basesExão 15: 124 057 866–124 057 977, 112 basesExão 16: 124 061 224–124 061 341, 118 basesExão 17: 124 061 771–124 061 874, 104 basesExão 18: 124 062 902–124 062 994, 93 basesExão 19: 124 063 116–124 063 205, 90 basesExão 20: 124 063 848–124 064 051, 204 basesExão 21: 124 065 876–124 065 946, 71 basesExão 22: 124 066 175–124 066 262, 88 basesExão 23: 124 066 356–124 066 436, 81 basesExão 24: 124 068 564–124 068 656, 93 basesExão 25: 124 071 149–124 071 323, 175 basesExão 26: 124 076 332–124 076 471, 140 basesExão 27: 124 077 957–124 078 058, 102 basesExão 28: 124 081 380–124 081 528, 149 basesExão 29: 124 083 421–124 083 549, 129 basesExão 30: 124 086 547–124 086 770, 224 basesExão 31: 124 090 575–124 090 764, 190 basesExão 32: 124 090 854–124 090 964, 111 basesExão 33: 124 094 018–124 094 144, 127 basesExão 34: 124 095 372–124 095 449, 78 basesExão 35: 124 100 574–124 102 656, 2083 bases151015202530355′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 6,2 kb dos 141 kb do gene; 3807 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê STAG2

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posições em STAG2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 141 kb de STAG2, incluindo os intrões, e não apenas os 6,2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene STAG2: STAG2 cohesin complex component. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/stag2

Vancouver

Dante Labs. Gene STAG2: STAG2 cohesin complex component [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/stag2

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