Rasgo
More than five fingers or toes on hands or feet
Nombre clínico: Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa More than five fingers or toes on hands or feet. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Siempre | En 1 afección |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Siempre | En 1 afección |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Siempre | En 1 afección |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Siempre | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Siempre | En 1 afección |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Siempre | En 1 afección |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Siempre | En 1 afección |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Siempre | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| TCTN2tectonic family member 2 | Siempre | En 1 afección |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Siempre | En 1 afección |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTCH1patched 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP164centrosomal protein 164 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT54intraflagellar transport 54 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGF2insulin like growth factor 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| INSRinsulin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIAA0586KIAA0586 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PURApurine rich element binding protein A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TASP1taspase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 29 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDR19WD repeat domain 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FOXA2forkhead box A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| LHX4LIM homeobox 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NEU1neuraminidase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | No registrado | En 1 afección |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | No registrado | En 1 afección |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | No registrado | En 1 afección |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | No registrado | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | No registrado | En 1 afección |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | No registrado | En 1 afección |
| TMEM67transmembrane protein 67 | No registrado | En 1 afección |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | No registrado | En 1 afección |
| WDR35WD repeat domain 35 | No registrado | En 2 afecciones |
| WNT7AWnt family member 7A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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