Trait
More than five fingers or toes on hands or feet
Nom clinique : Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test69 gènes associés à More than five fingers or toes on hands or feet
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles More than five fingers or toes on hands or feet est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Toujours | Dans 1 affection |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Toujours | Dans 1 affection |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Toujours | Dans 1 affection |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Toujours | Dans 1 affection |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TCTN2tectonic family member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Toujours | Dans 1 affection |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTCH1patched 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP164centrosomal protein 164 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| INSRinsulin receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0586KIAA0586 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PURApurine rich element binding protein A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TASP1taspase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 29 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDR19WD repeat domain 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FOXA2forkhead box A2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| LHX4LIM homeobox 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NEU1neuraminidase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Non signalé | Dans 1 affection |
| LBRlamin B receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Non signalé | Dans 1 affection |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Non signalé | Dans 1 affection |
| WDR35WD repeat domain 35 | Non signalé | Dans 2 affections |
| WNT7AWnt family member 7A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines