Znak
More than five fingers or toes on hands or feet
Klinický název: Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test69 genů spojených s More than five fingers or toes on hands or feet
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se More than five fingers or toes on hands or feet vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Vždy | U 1 onemocnění |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Vždy | U 1 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TCTN2tectonic family member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP164centrosomal protein 164 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0586KIAA0586 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PURApurine rich element binding protein A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TASP1taspase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 29 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR19WD repeat domain 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FOXA2forkhead box A2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NEU1neuraminidase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| WNT7AWnt family member 7A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů