Piirre

More than five fingers or toes on hands or feet

Kliininen nimi: Polydactyly

A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.

HPO HP:0010442

Elimistön järjestelmä: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

69 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen More than five fingers or toes on hands or feet

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa More than five fingers or toes on hands or feet esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
BBS12Bardet-Biedl syndrome 12	Aina	1 sairaudessa
BBS7Bardet-Biedl syndrome 7	Aina	1 sairaudessa
BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9	Aina	1 sairaudessa
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1	Aina	1 sairaudessa
IFT74intraflagellar transport 74	Aina	1 sairaudessa
INTUinturned planar cell polarity protein	Aina	1 sairaudessa
KDM2Blysine demethylase 2B	Aina	1 sairaudessa
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1	Aina	1 sairaudessa
MKS1MKS transition zone complex subunit 1	Aina	1 sairaudessa
TCTN2tectonic family member 2	Aina	1 sairaudessa
TMEM231transmembrane protein 231	Aina	1 sairaudessa
MEGF8multiple EGF like domains 8	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
RAB23RAB23, member RAS oncogene family	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
IFT56intraflagellar transport 56	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PTCH1patched 1	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
TMEM216transmembrane protein 216	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
AFF3ALF transcription elongation factor 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ARMC9armadillo repeat containing 9	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CEP164centrosomal protein 164	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
GLI3GLI family zinc finger 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
H19H19 imprinted maternally expressed transcript	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
HMGA2high mobility group AT-hook 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
IFT54intraflagellar transport 54	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
IGF2insulin like growth factor 2	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
INSRinsulin receptor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KIAA0586KIAA0586	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Joskus (5–29%)	3 sairaudessa
PLAG1PLAG1 zinc finger	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PORCNporcupine O-acyltransferase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PURApurine rich element binding protein A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TASP1taspase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Näytä 29 geeniä lisää

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
TMEM138transmembrane protein 138	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
WDR19WD repeat domain 19	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ZNF699zinc finger protein 699	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
FOXA2forkhead box A2	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
GLI2GLI family zinc finger 2	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
HESX1HESX homeobox 1	Harvinainen (1–4 %)	2 sairaudessa
LHX4LIM homeobox 4	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
NEU1neuraminidase 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
OTX2orthodenticle homeobox 2	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
POU1F1POU class 1 homeobox 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
PROP1PROP paired-like homeobox 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
SEMA3Esemaphorin 3E	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
BBS4Bardet-Biedl syndrome 4	Ei kirjattu	1 sairaudessa
BMP4bone morphogenetic protein 4	Ei kirjattu	1 sairaudessa
CDCA7cell division cycle associated 7	Ei kirjattu	1 sairaudessa
EBPEBP cholestenol delta-isomerase	Ei kirjattu	1 sairaudessa
LBRlamin B receptor	Ei kirjattu	1 sairaudessa
LMBR1limb development membrane protein 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
STAG2STAG2 cohesin complex component	Ei kirjattu	1 sairaudessa
TMEM67transmembrane protein 67	Ei kirjattu	1 sairaudessa
TRIM32tripartite motif containing 32	Ei kirjattu	1 sairaudessa
WDR35WD repeat domain 35	Ei kirjattu	2 sairaudessa
WNT7AWnt family member 7A	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of fingers or toes

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.