Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
More than five fingers or toes on hands or feet
Kliniskt namn: Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Sammanfattning
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test69 gener kopplade till More than five fingers or toes on hands or feet
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där More than five fingers or toes on hands or feet förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Alltid | I 1 tillstånd |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alltid | I 1 tillstånd |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TCTN2tectonic family member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTCH1patched 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP164centrosomal protein 164 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| INSRinsulin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIAA0586KIAA0586 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PURApurine rich element binding protein A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TASP1taspase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 29 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FOXA2forkhead box A2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| LHX4LIM homeobox 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NEU1neuraminidase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LBRlamin B receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WDR35WD repeat domain 35 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| WNT7AWnt family member 7A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor