Kenmerk
More than five fingers or toes on hands or feet
Klinische naam: Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen69 genen gekoppeld aan More than five fingers or toes on hands or feet
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij More than five fingers or toes on hands or feet voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Altijd | In 1 aandoening |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Altijd | In 1 aandoening |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Altijd | In 1 aandoening |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Altijd | In 1 aandoening |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TCTN2tectonic family member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Altijd | In 1 aandoening |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PTCH1patched 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP164centrosomal protein 164 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| INSRinsulin receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIAA0586KIAA0586 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PURApurine rich element binding protein A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TASP1taspase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 29 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDR19WD repeat domain 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FOXA2forkhead box A2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HESX1HESX homeobox 1 | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| LHX4LIM homeobox 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NEU1neuraminidase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LBRlamin B receptor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WDR35WD repeat domain 35 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| WNT7AWnt family member 7A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken