Tulajdonság
More than five fingers or toes on hands or feet
Klinikai név: Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet69 gén kapcsolódik ehhez: More than five fingers or toes on hands or feet
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) More than five fingers or toes on hands or feet. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Mindig | 1 betegségben |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Mindig | 1 betegségben |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Mindig | 1 betegségben |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Mindig | 1 betegségben |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Mindig | 1 betegségben |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Mindig | 1 betegségben |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Mindig | 1 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TCTN2tectonic family member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Mindig | 1 betegségben |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTCH1patched 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP164centrosomal protein 164 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIAA0586KIAA0586 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PURApurine rich element binding protein A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TASP1taspase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 29 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDR19WD repeat domain 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FOXA2forkhead box A2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NEU1neuraminidase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LBRlamin B receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| WNT7AWnt family member 7A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt