Cecha
More than five fingers or toes on hands or feet
Nazwa kliniczna: Polydactyly
A congenital anomaly characterized by the presence of supernumerary fingers or toes.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to More than five fingers or toes on hands or feet, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test69 genów powiązanych z More than five fingers or toes on hands or feet
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje More than five fingers or toes on hands or feet. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCTN2tectonic family member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP164centrosomal protein 164 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| INSRinsulin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA0586KIAA0586 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PURApurine rich element binding protein A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TASP1taspase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 29 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TMEM138transmembrane protein 138 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FOXA2forkhead box A2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| LHX4LIM homeobox 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NEU1neuraminidase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| WNT7AWnt family member 7A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni