Cecha
Leukoencephalopathy
This term describes abnormality of the white matter of the cerebrum resulting from damage to the myelin sheaths of nerve cells.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Leukoencephalopathy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test104 genów powiązanych z Leukoencephalopathy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Leukoencephalopathy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| COLGALT1collagen beta(1-O)galactosyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EIF2B2eukaryotic translation initiation factor 2B subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| EIF2B3eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| EIF2B4eukaryotic translation initiation factor 2B subunit delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Zawsze | W 2 chorobach |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| POT1protection of telomeres 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNF8SNF8 subunit of ESCRT-II | Zawsze | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 2 chorobach |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 64 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPFIBP1PPFIB scaffold protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WARS1tryptophanyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RNASET2ribonuclease T2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DARS1aspartyl-tRNA synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PMPCBpeptidase, mitochondrial processing subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni