Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test108 gènes associés à Infertility
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Infertility est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CCNOcyclin O | Toujours | Dans 1 affection |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PLIN1perilipin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FOXA2forkhead box A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LHX4LIM homeobox 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NDNnecdin, MAGE family member | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRLRprolactin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RSPH3radial spoke head 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANOS1anosmin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 68 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP19centrosomal protein 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CEP290centrosomal protein 290 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HFEhomeostatic iron regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KISS1RKISS1 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPHP1nephrocystin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PROK2prokineticin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDR11WD repeat domain 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ARandrogen receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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