ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Infertility, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test108 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Infertility
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Infertility esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CCNOcyclin O | Aina | 1 sairaudessa |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Aina | 1 sairaudessa |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Hyvin usein (80–99%) | 5 sairaudessa |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PLIN1perilipin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FOXA2forkhead box A2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHX4LIM homeobox 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NDNnecdin, MAGE family member | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRLRprolactin receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RSPH3radial spoke head 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANOS1anosmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 68 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP19centrosomal protein 19 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CEP290centrosomal protein 290 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HFEhomeostatic iron regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KISS1RKISS1 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPHP1nephrocystin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROK2prokineticin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDR11WD repeat domain 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ARandrogen receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa