ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Infertility, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test108 gener knyttet til Infertility
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Infertility forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CCNOcyclin O | Alltid | I 1 tilstand |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Svært ofte (80–99 %) | I 5 tilstander |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLIN1perilipin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXA2forkhead box A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRLRprolactin receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RSPH3radial spoke head 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANOS1anosmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 68 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP19centrosomal protein 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CEP290centrosomal protein 290 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KISS1RKISS1 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARandrogen receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker