ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Infertility, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen108 genen gekoppeld aan Infertility
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Infertility voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CCNOcyclin O | Altijd | In 1 aandoening |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Altijd | In 1 aandoening |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Altijd | In 1 aandoening |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Altijd | In 1 aandoening |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Heel vaak (80–99%) | In 5 aandoeningen |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PLIN1perilipin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FOXA2forkhead box A2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HESX1HESX homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LHX4LIM homeobox 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NDNnecdin, MAGE family member | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRLRprolactin receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| RSPH3radial spoke head 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ANOS1anosmin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 68 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDH23cadherin related 23 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP19centrosomal protein 19 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CEP290centrosomal protein 290 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HFEhomeostatic iron regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KISS1RKISS1 receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPHP1nephrocystin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PROK2prokineticin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDR11WD repeat domain 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ARandrogen receptor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken