VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Infertility, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test108 geeni on seotud tunnusega Infertility
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Infertility. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CCNOcyclin O | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 5 haiguses |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PLIN1perilipin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXA2forkhead box A2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HESX1HESX homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LHX4LIM homeobox 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NDNnecdin, MAGE family member | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRLRprolactin receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| RSPH3radial spoke head 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ANOS1anosmin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 68 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP19centrosomal protein 19 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HFEhomeostatic iron regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KISS1RKISS1 receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHP1nephrocystin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PROK2prokineticin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR11WD repeat domain 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ARandrogen receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast