Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Infertility, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test108 genów powiązanych z Infertility
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Infertility. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCNOcyclin O | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLIN1perilipin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXA2forkhead box A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX4LIM homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDNnecdin, MAGE family member | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRLRprolactin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RSPH3radial spoke head 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANOS1anosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 68 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP19centrosomal protein 19 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CEP290centrosomal protein 290 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KISS1RKISS1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROK2prokineticin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARandrogen receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni