Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test108 genes asociados a Infertility
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Infertility. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Siempre | En 1 afección |
| CCNOcyclin O | Siempre | En 1 afección |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Siempre | En 1 afección |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Siempre | En 1 afección |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Siempre | En 1 afección |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Siempre | En 1 afección |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 5 afecciones |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PLIN1perilipin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXA2forkhead box A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LHX4LIM homeobox 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NDNnecdin, MAGE family member | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRLRprolactin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RSPH3radial spoke head 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANOS1anosmin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARL6ARF like GTPase 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 68 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP19centrosomal protein 19 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CEP290centrosomal protein 290 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT172intraflagellar transport 172 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT27intraflagellar transport 27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KISS1RKISS1 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROK2prokineticin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA3Esemaphorin 3E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TAC3tachykinin precursor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TACR3tachykinin receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARandrogen receptor | No registrado | En 1 afección |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | No registrado | En 1 afección |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | No registrado | En 1 afección |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | No registrado | En 1 afección |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | No registrado | En 1 afección |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | No registrado | En 1 afección |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | No registrado | En 1 afección |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | No registrado | En 1 afección |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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