Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Sinus bradycardia

Bradycardia related to a mean resting sinus rate of less than 50 beats per minute.

HPO HP:0001688

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the cardiovascular system

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Sinus bradycardia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Sinus bradycardia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CALM2calmodulin 2Aina1 sairaudessa
DSTdystoninAina1 sairaudessa
EMDemerinAina1 sairaudessa
FEM1Bfem-1 homolog BAina1 sairaudessa
GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2Aina1 sairaudessa
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Aina1 sairaudessa
HEPHL1hephaestin like 1Aina1 sairaudessa
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Aina1 sairaudessa
TBX5T-box transcription factor 5Aina1 sairaudessa
CAV3caveolin 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
GNB2G protein subunit beta 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
MYO1Hmyosin IHUsein (30–79%)1 sairaudessa
POPDC1popeye domain cAMP effector 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
POPDC2popeye domain cAMP effector 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
ALPK3alpha kinase 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LMNAlamin A/CJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TNNT2troponin T2, cardiac typeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ANK2ankyrin 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Ei kirjattu1 sairaudessa
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Ei kirjattu1 sairaudessa
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal electrophysiology of sinoatrial node originSlow heartbeats

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test