Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

TG

thyroglobulin

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
8q24.22
Koordinaatit
Kromosomi 8: 132 866 958–133 134 899 (GRCh38)
Eksonit
48 eksonia 267,9 kb:n alueella
Proteiini
2 768 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
TGN, AITD3
MANE Select -transkripti
ENST00000220616.9NM_003235.5
Lokustyyppi
gene with protein product

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

  • Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta

    • Kilpirauhashormonin puutos, joka on todettavissa jo syntymästä lähtien.

      • 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

  • Kilpirauhassyöpä

    • Perinnöllinen kilpirauhasen aineenvaihduntasairaus

      Perinnöllinen aineenvaihduntasairaus, jonka perustana on kilpirauhashormonin aineenvaihduntaprosessin häiriö.

      • 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
    • Hypotyreoosi

      Kilpirauhashormonin poikkeuksellisen matalat pitoisuudet.

      • 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
    • Kilpirauhassairaus

      Kilpirauhasta koskeva sairaus.

      • 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

TG-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 8, jossa hakasulke osoittaa TG-geenin sijainnin. TG ja 7 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 8, välillä 132 500 929–133 500 928.Kromosomi 88q24.22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 Mb133,4 MbDNAAF11: 132 570 133–132 675 622, juoste taaksepäinDNAAF11TMEM71: 132 685 007–132 760 712, juoste taaksepäinTMEM71PHF20L1: 132 775 311–132 850 003, juoste eteenpäinPHF20L1TG: 132 866 958–133 134 899, juoste eteenpäinTGSLA: 133 035 385–133 129 216, juoste taaksepäinSLACCN4: 133 190 866–133 231 690, juoste eteenpäinCCN4NDRG1: 133 237 171–133 302 022, juoste taaksepäinNDRG1ST3GAL1: 133 454 848–133 572 518, juoste taaksepäinST3GAL1TG-kaavio: 48 eksonia kromosomin 8 juosteella, eteenpäinEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 3: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 4: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 7: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 8: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 9: 7 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 10: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 11: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 14: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 16: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 18: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 19: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 20: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 21: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 22: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 26: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 27: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 34: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 36: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 37: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 38: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 39: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 40: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 41: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 42: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 44: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 45: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 46: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 47: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 132 866 958–132 867 067, 110 emästäEkson 2: 132 868 115–132 868 223, 109 emästäEkson 3: 132 869 729–132 869 826, 98 emästäEkson 4: 132 871 348–132 871 551, 204 emästäEkson 5: 132 873 062–132 873 221, 160 emästäEkson 6: 132 881 863–132 881 969, 107 emästäEkson 7: 132 882 469–132 882 612, 144 emästäEkson 8: 132 882 814–132 882 999, 186 emästäEkson 9: 132 886 448–132 887 548, 1 101 emästäEkson 10: 132 887 984–132 888 568, 585 emästäEkson 11: 132 893 690–132 893 929, 240 emästäEkson 12: 132 897 649–132 897 786, 138 emästäEkson 13: 132 898 169–132 898 246, 78 emästäEkson 14: 132 898 798–132 898 910, 113 emästäEkson 15: 132 900 237–132 900 339, 103 emästäEkson 16: 132 901 353–132 901 553, 201 emästäEkson 17: 132 906 688–132 906 900, 213 emästäEkson 18: 132 908 186–132 908 340, 155 emästäEkson 19: 132 911 377–132 911 533, 157 emästäEkson 20: 132 913 047–132 913 265, 219 emästäEkson 21: 132 919 376–132 919 525, 150 emästäEkson 22: 132 923 338–132 923 508, 171 emästäEkson 23: 132 929 076–132 929 192, 117 emästäEkson 24: 132 933 561–132 933 676, 116 emästäEkson 25: 132 935 756–132 935 864, 109 emästäEkson 26: 132 941 351–132 941 542, 192 emästäEkson 27: 132 948 776–132 948 943, 168 emästäEkson 28: 132 961 008–132 961 073, 66 emästäEkson 29: 132 962 994–132 963 074, 81 emästäEkson 30: 132 966 560–132 966 697, 138 emästäEkson 31: 132 967 794–132 967 970, 177 emästäEkson 32: 132 969 458–132 969 569, 112 emästäEkson 33: 132 971 794–132 971 873, 80 emästäEkson 34: 132 972 598–132 972 741, 144 emästäEkson 35: 132 983 350–132 983 412, 63 emästäEkson 36: 133 011 901–133 012 035, 135 emästäEkson 37: 133 013 600–133 013 764, 165 emästäEkson 38: 133 017 778–133 017 997, 220 emästäEkson 39: 133 019 602–133 019 695, 94 emästäEkson 40: 133 021 991–133 022 150, 160 emästäEkson 41: 133 029 821–133 030 023, 203 emästäEkson 42: 133 095 044–133 095 208, 165 emästäEkson 43: 133 096 206–133 096 373, 168 emästäEkson 44: 133 113 422–133 113 603, 182 emästäEkson 45: 133 116 609–133 116 716, 108 emästäEkson 46: 133 131 812–133 131 946, 135 emästäEkson 47: 133 133 470–133 133 660, 191 emästäEkson 48: 133 134 676–133 134 899, 224 emästä151015202530354045485′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 8,5 kb geenin 267,9 kb:stä; 8 307 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä TG

79

TG-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 267,9 kb geenistä TG, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 8,5 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). TG-geeni: thyroglobulin. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. TG-geeni: thyroglobulin [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/tg

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test