Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Toe walking
Klinisk navn: Tip-toe gait
An abnormal gait pattern characterized by the failure of the heel to contact the floor at the onset of stance during gait.
Resumé
- Også kaldet
- Walking on tiptoes, Tiptoe gait
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Toe walkingHP:0030051
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Toe walking, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test97 gener knyttet til Toe walking
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Toe walking ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COASYCoenzyme A synthase | Altid | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Altid | I 1 tilstand |
| DMDdystrophin | Altid | I 2 tilstande |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altid | I 1 tilstand |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Altid | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Altid | I 1 tilstand |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Altid | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Altid | I 1 tilstand |
| NT5C25'-nucleotidase, cytosolic II | Altid | I 1 tilstand |
| PNPLA8patatin like domain 8, phospholipase A2 | Altid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARSAarylsulfatase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPN3calpain 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMDemerin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| FKTNfukutin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 57 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SGCAsarcoglycan alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| FBN1fibrillin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FUSFUS RNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBF2SET binding factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SGCGsarcoglycan gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| INPP5Kinositol polyphosphate-5-phosphatase K | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TLK2tousled like kinase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger