Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

SMG8

SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor

Oversigt

Cytogenetisk placering
17q22
Koordinater
Kromosom 17: 59.210.035–59.215.230 (GRCh38)
Exoner
4 exoner fordelt over 5,2 kb
Protein
991 aminosyrer
Også kendt som
FLJ10587, FLJ23205
Tidligere symboler
C17orf71
MANE Select-transkript
ENST00000300917.10NM_018149.7
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser SMG8 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er SMG8 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
Kromosom 17, med en klamme ved SMG8. SMG8 og 12 gener i nærheden på kromosom 17, fra 58.712.633 til 59.712.632.Kromosom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 Mb59,6 MbRAD51C: 58.692.569–58.735.611, fremadrettet-strengRAD51CPPM1E: 58.755.851–58.985.179, fremadrettet-strengPPM1ETRIM37: 58.982.633–59.106.921, omvendt-strengTRIM37SKA2: 59.109.857–59.155.260, omvendt-strengSKA2PRR11: 59.155.732–59.206.709, fremadrettet-strengPRR11: 59.197.566–59.215.226, fremadrettet-strengSMG8: 59.210.035–59.215.230, fremadrettet-strengSMG8GDPD1: 59.220.467–59.275.970, fremadrettet-strengGDPD1YPEL2: 59.331.591–59.401.729, fremadrettet-strengYPEL2DHX40: 59.565.558–59.611.563, fremadrettet-strengDHX40CLTC: 59.619.606–59.696.956, fremadrettet-strengCLTCPTRH2: 59.674.636–59.707.638, omvendt-strengPTRH2VMP1: 59.707.192–59.842.255, fremadrettet-strengVMP1Diagram af SMG8: 4 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 17Exon 1: 6 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 3: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 59.210.035–59.211.810, 1.776 baserExon 2: 59.212.341–59.212.486, 146 baserExon 3: 59.212.729–59.213.601, 873 baserExon 4: 59.214.805–59.215.230, 426 baser12345′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 3,2 kb af genets 5,2 kb; 2.976 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest SMG8

7

positioner i SMG8, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 5,2 kb af SMG8, inklusive introner, og ikke kun de 3,2 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). SMG8-genet: SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/smg8

Vancouver

Dante Labs. SMG8-genet: SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor [Internet]. [citeret 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/smg8

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test