Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Gap between 1st and 2nd toes
Kliniskt namn: Sandal gap
A widely spaced gap between the first toe (the great toe) and the second toe.
Sammanfattning
- Även kallad
- Gap between first and second toe, Increased space between first and second toes, Sandal gap between first and second toes, Wide space between 1st, 2nd toes, Wide space between first and second toes, Wide-spaced big toe, Widely spaced 1st-2nd toes, Widely spaced first and second toes, Widened gap 1st-2nd toes, Widened gap first and second toe, Space between great toe and second toe
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sandal-gap.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameGap between 1st and 2nd toesHP:0001852
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Läs generna kopplade till Gap between 1st and 2nd toes, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test112 gener kopplade till Gap between 1st and 2nd toes
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Gap between 1st and 2nd toes förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Alltid | I 2 tillstånd |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Alltid | I 1 tillstånd |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| DCPSdecapping enzyme, scavenger | Alltid | I 1 tillstånd |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSPdesmoplakin | Alltid | I 1 tillstånd |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Alltid | I 2 tillstånd |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ATRATR checkpoint kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ATRIPATR interacting protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CENPEcentromere protein E | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CEP152centrosomal protein 152 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CEP295centrosomal protein 295 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CEP63centrosomal protein 63 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CUL4Bcullin 4B | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NINninein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NUP85nucleoporin 85 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PCNTpericentrin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PLK4polo like kinase 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TRAIPTRAF interacting protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CTCFCCCTC-binding factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 72 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EFNB1ephrin B1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NBNnibrin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NXNnucleoredoxin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SETD5SET domain containing 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SVILsupervillin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TCF20transcription factor 20 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| AEBP1AE binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO11F-box protein 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXW11F-box and WD repeat domain containing 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAN2C1mannosidase alpha class 2C member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTX2metaxin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFX7regulatory factor X7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RHOAras homolog family member A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SATB1SATB homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| XPO1exportin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YY1YY1 transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNBfilamin B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRIP12thyroid hormone receptor interactor 12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor