Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

SETD5

SET domain containing 5

Sammanfattning

Cytogenetisk position
3p25.3
Koordinater
Kromosom 3: 9 397 615–9 478 154 (GRCh38)
Exoner
23 exoner på 80,5 kb
Protein
1 442 aminosyror
Även känd som
FLJ10707, SETD5A
MANE Select-transkript
ENST00000402198.7NM_001080517.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

    Så är SETD5 uppbyggd

    • Kodande sekvens
    • Otranslaterad region
    • Intron
    • Transkriptionsriktning
    • Kända sjukdomsorsakande ställen
    • Sträckor som korta läsningar har svårt för
    Kromosom 3, med en parentes där SETD5 finns. SETD5 och 20 gener i närheten på kromosom 3, från 8 937 885 till 9 937 884.Kromosom 33p25.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q299 Mb9,2 Mb9,4 Mb9,6 Mb9,8 MbRAD18: 8 775 402–8 963 773, bakåt-strängRAD18SRGAP3: 8 980 591–9 363 053, bakåt-strängSRGAP3THUMPD3: 9 362 967–9 389 323, framåt-strängTHUMPD3SETD5: 9 397 615–9 478 154, framåt-strängSETD5LHFPL4: 9 498 361–9 553 862, bakåt-strängLHFPL4MTMR14: 9 649 307–9 702 394, framåt-strängMTMR14CPNE9: 9 703 691–9 729 908, framåt-strängCPNE9BRPF1: 9 731 726–9 748 019, framåt-strängBRPF1OGG1: 9 749 938–9 791 067, framåt-strängOGG1CAMK1: 9 757 341–9 770 606, bakåt-strängCAMK1TADA3: 9 779 964–9 793 011, bakåt-strängTADA3ARPC4: 9 792 484–9 807 704, framåt-strängARPC4ARPC4-TTLL3: 9 793 082–9 835 401, framåt-strängTTLL3: 9 808 086–9 856 087, framåt-strängTTLL3RPUSD3: 9 831 633–9 844 602, bakåt-strängCIDEC: 9 864 169–9 891 008, bakåt-strängCIDECJAGN1: 9 890 569–9 894 349, framåt-strängJAGN1IL17RE: 9 902 612–9 916 402, framåt-strängIL17REIL17RC: 9 917 040–9 933 630, framåt-strängIL17RC: 9 917 116–9 945 385, framåt-strängCRELD1: 9 933 791–9 945 413, framåt-strängDiagram över SETD5: 23 exoner på framåt-strängen av kromosom 3Exon 6: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 8 kända sjukdomsorsakande ställenExon 9: 10 kända sjukdomsorsakande ställenExon 10: 11 kända sjukdomsorsakande ställenExon 11: 5 kända sjukdomsorsakande ställenExon 12: 6 kända sjukdomsorsakande ställenExon 13: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 14: 19 kända sjukdomsorsakande ställenExon 15: 13 kända sjukdomsorsakande ställenExon 16: 9 kända sjukdomsorsakande ställenExon 17: 7 kända sjukdomsorsakande ställenExon 18: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 19: 13 kända sjukdomsorsakande ställenExon 20: 9 kända sjukdomsorsakande ställenExon 21: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 23: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 9 397 615–9 397 977, 363 baserExon 2: 9 424 467–9 424 526, 60 baserExon 3: 9 428 823–9 429 009, 187 baserExon 4: 9 433 845–9 433 950, 106 baserExon 5: 9 434 334–9 434 485, 152 baserExon 6: 9 434 824–9 434 882, 59 baserExon 7: 9 435 728–9 435 906, 179 baserExon 8: 9 440 456–9 440 698, 243 baserExon 9: 9 441 593–9 441 741, 149 baserExon 10: 9 442 128–9 442 245, 118 baserExon 11: 9 443 308–9 443 417, 110 baserExon 12: 9 445 048–9 445 300, 253 baserExon 13: 9 445 657–9 445 740, 84 baserExon 14: 9 447 050–9 447 307, 258 baserExon 15: 9 447 686–9 448 006, 321 baserExon 16: 9 448 388–9 448 630, 243 baserExon 17: 9 453 739–9 453 868, 130 baserExon 18: 9 464 425–9 464 672, 248 baserExon 19: 9 470 459–9 470 929, 471 baserExon 20: 9 473 236–9 473 537, 302 baserExon 21: 9 474 449–9 474 582, 134 baserExon 22: 9 475 068–9 475 156, 89 baserExon 23: 9 475 483–9 478 154, 2 672 baser15101520235′3′

    Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

    Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

    Exoner utgör 6,9 kb av genens 80,5 kb, och 4 329 av dessa baser kodar för proteinet.

    Så läser ett genomtest SETD5

    147

    positioner i SETD5 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

    Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

    En helgenomsanalys täcker alla 80,5 kb av SETD5, med introner inräknade, inte bara de 6,9 kb exoner.

    Varifrån detta kommer

    • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
    • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
    • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
    • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
    • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
    • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citera den här sidan

    APA

    Dante Labs. (u.å.). SETD5-genen: SET domain containing 5. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/setd5

    Vancouver

    Dante Labs. SETD5-genen: SET domain containing 5 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/setd5

    Ett test. Ett helt liv av svar.

    Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

    Beställ mitt Genome Test