Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

CENPE

centromere protein E

Sammanfattning

Cytogenetisk position
4q24
Koordinater
Kromosom 4: 103 105 811–103 198 343 (GRCh38)
Exoner
49 exoner på 92,5 kb
Protein
2 701 aminosyror
Även känd som
KIF10, PPP1R61
MANE Select-transkript
ENST00000265148.9NM_001813.3
Lokustyp
Proteinkodande

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser CENPE ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är CENPE uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 4, med en parentes där CENPE finns. CENPE och 7 gener i närheten på kromosom 4, från 102 652 077 till 103 652 076.Kromosom 44q24p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2102,8 Mb103 Mb103,2 Mb103,4 Mb103,6 MbMANBA: 102 630 770–102 761 000, bakåt-strängMANBAUBE2D3: 102 793 516–102 869 287, bakåt-strängUBE2D3CISD2: 102 868 738–102 903 259, framåt-strängCISD2SLC9B1: 102 870 501–103 019 793, bakåt-strängSLC9B1SLC9B2: 103 019 868–103 085 829, bakåt-strängSLC9B2BDH2: 103 077 592–103 099 885, bakåt-strängBDH2CENPE: 103 105 811–103 198 343, bakåt-strängCENPETACR3: 103 585 817–103 719 986, bakåt-strängTACR3Diagram över CENPE: 49 exoner på bakåt-strängen av kromosom 4Exon 24: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 23: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 15: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 11: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 49: 103 105 811–103 106 316, 506 baserExon 48: 103 108 803–103 109 089, 287 baserExon 47: 103 110 828–103 111 011, 184 baserExon 46: 103 114 455–103 114 552, 98 baserExon 45: 103 116 577–103 116 689, 113 baserExon 44: 103 120 148–103 120 333, 186 baserExon 43: 103 122 871–103 123 089, 219 baserExon 42: 103 132 693–103 132 896, 204 baserExon 41: 103 133 695–103 133 892, 198 baserExon 40: 103 136 141–103 136 359, 219 baserExon 39: 103 138 351–103 138 449, 99 baserExon 38: 103 139 789–103 140 079, 291 baserExon 37: 103 140 256–103 140 414, 159 baserExon 36: 103 140 814–103 141 104, 291 baserExon 35: 103 141 750–103 141 908, 159 baserExon 34: 103 143 248–103 143 406, 159 baserExon 33: 103 144 331–103 144 618, 288 baserExon 32: 103 145 050–103 145 334, 285 baserExon 31: 103 145 523–103 145 681, 159 baserExon 30: 103 145 829–103 146 107, 279 baserExon 29: 103 147 356–103 147 646, 291 baserExon 28: 103 148 844–103 148 999, 156 baserExon 27: 103 149 118–103 149 408, 291 baserExon 26: 103 151 219–103 151 377, 159 baserExon 25: 103 153 047–103 153 250, 204 baserExon 24: 103 158 300–103 158 458, 159 baserExon 23: 103 158 614–103 158 886, 273 baserExon 22: 103 159 010–103 159 324, 315 baserExon 21: 103 160 625–103 160 779, 155 baserExon 20: 103 161 086–103 161 251, 166 baserExon 19: 103 161 335–103 161 457, 123 baserExon 18: 103 163 137–103 163 256, 120 baserExon 17: 103 163 479–103 163 553, 75 baserExon 16: 103 174 736–103 174 903, 168 baserExon 15: 103 175 960–103 176 048, 89 baserExon 14: 103 176 899–103 177 046, 148 baserExon 13: 103 180 311–103 180 469, 159 baserExon 12: 103 181 337–103 181 456, 120 baserExon 11: 103 182 762–103 182 891, 130 baserExon 10: 103 183 201–103 183 288, 88 baserExon 9: 103 185 810–103 185 861, 52 baserExon 8: 103 194 229–103 194 294, 66 baserExon 7: 103 194 374–103 194 441, 68 baserExon 6: 103 194 603–103 194 684, 82 baserExon 5: 103 195 114–103 195 233, 120 baserExon 4: 103 195 920–103 196 038, 119 baserExon 3: 103 196 163–103 196 252, 90 baserExon 2: 103 196 759–103 196 850, 92 baserExon 1: 103 198 264–103 198 343, 80 baser494540353025201510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 8,5 kb av genens 92,5 kb, och 8 106 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av CENPE

1Låg

Hur svår CENPE är att sekvensera med korta läsningar, av 100

  • Mappbarhet0 %
  • Homologi0 %
  • Upprepningar1,8 %
  • GC-innehåll6,3 %
  • Referenstäckning0 %

5

positioner i CENPE där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

Ett helgenomsekvensering täcker alla 92,5 kb av CENPE, inklusive introner, inte bara de 8,5 kb exoner.

Egenskaper kopplade till CENPE

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som CENPE kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsframkallande positioner och de områden som kortläsningar har svårt för.
  • Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). CENPE-genen: centromere protein E. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/cenpe

Vancouver

Dante Labs. CENPE-genen: centromere protein E [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/cenpe

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test