Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

TRAIP

TRAF interacting protein

Sammanfattning

Cytogenetisk position
3p21.31
Koordinater
Kromosom 3: 49 828 601–49 856 564 (GRCh38)
Exoner
15 exoner på 28 kb
Protein
469 aminosyror
Även känd som
TRIP, RNF206
MANE Select-transkript
ENST00000331456.7NM_005879.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser TRAIP ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är TRAIP uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 3, med en parentes där TRAIP finns. TRAIP och 37 gener i närheten på kromosom 3, från 49 342 583 till 50 342 582.Kromosom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbGPX1: 49 357 174–49 358 605, bakåt-strängGPX1: 49 357 176–49 412 051, bakåt-strängRHOA: 49 359 136–49 412 998, bakåt-strängTCTA: 49 412 212–49 455 826, framåt-strängTCTAAMT: 49 416 771–49 422 685, bakåt-strängAMT: 49 416 777–49 429 314, bakåt-strängNICN1: 49 422 333–49 429 331, bakåt-strängNICN1DAG1: 49 468 649–49 535 624, framåt-strängDAG1BSN: 49 554 477–49 671 549, framåt-strängBSNAPEH: 49 673 818–49 683 973, framåt-strängMST1: 49 683 922–49 689 501, bakåt-strängMST1RNF123: 49 688 740–49 723 389, framåt-strängRNF123AMIGO3: 49 716 829–49 719 684, bakåt-strängAMIGO3GMPPB: 49 716 844–49 723 988, bakåt-strängGMPPBIP6K1: 49 724 294–49 786 557, bakåt-strängIP6K1CDHR4: 49 790 732–49 799 879, bakåt-strängCDHR4INKA1: 49 803 228–49 805 237, framåt-strängINKA1UBA7: 49 805 205–49 814 151, bakåt-strängUBA7TRAIP: 49 828 601–49 856 564, bakåt-strängTRAIPCAMKV: 49 857 214–49 870 064, bakåt-strängCAMKVMST1R: 49 886 902–49 906 130, bakåt-strängMST1RMON1A: 49 907 160–49 930 173, bakåt-strängMON1ARBM6: 49 940 007–50 100 045, framåt-strängRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, framåt-strängRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, framåt-strängSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, framåt-strängGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, framåt-strängSLC38A3GNAI2: 50 226 292–50 259 362, framåt-strängGNAI2SEMA3B: 50 267 507–50 277 573, framåt-strängSEMA3BLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, framåt-strängLSMEM2IFRD2: 50 286 003–50 292 918, bakåt-strängIFRD2HYAL3: 50 292 830–50 299 437, bakåt-strängHYAL3NAA80: 50 296 402–50 299 437, bakåt-strängHYAL1: 50 299 883–50 312 890, bakåt-strängHYAL2: 50 313 396–50 324 687, bakåt-strängTUSC2: 50 320 027–50 328 251, bakåt-strängRASSF1: 50 329 782–50 340 980, bakåt-strängZMYND10: 50 341 110–50 345 746, bakåt-strängDiagram över TRAIP: 15 exoner på bakåt-strängen av kromosom 3Exon 13: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 15: 49 828 601–49 829 225, 625 baserExon 14: 49 829 458–49 829 508, 51 baserExon 13: 49 829 617–49 829 766, 150 baserExon 12: 49 830 020–49 830 068, 49 baserExon 11: 49 831 916–49 832 068, 153 baserExon 10: 49 839 772–49 839 860, 89 baserExon 9: 49 840 284–49 840 373, 90 baserExon 8: 49 840 985–49 841 072, 88 baserExon 7: 49 841 826–49 841 939, 114 baserExon 6: 49 842 453–49 842 547, 95 baserExon 5: 49 843 801–49 843 928, 128 baserExon 4: 49 844 541–49 844 580, 40 baserExon 3: 49 847 525–49 847 608, 84 baserExon 2: 49 848 143–49 848 200, 58 baserExon 1: 49 856 356–49 856 564, 209 baser1510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 2 kb av genens 28 kb, och 1 410 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest TRAIP

2

positioner i TRAIP där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 28 kb av TRAIP, med introner inräknade, inte bara de 2 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). TRAIP-genen: TRAF interacting protein. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/traip

Vancouver

Dante Labs. TRAIP-genen: TRAF interacting protein [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/traip

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test