Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

FBXO11

F-box protein 11

Sammanfattning

Cytogenetisk position
2p16.3
Koordinater
Kromosom 2: 47 806 920–47 906 498 (GRCh38)
Exoner
23 exoner på 99,6 kb
Protein
927 aminosyror
Även känd som
FBX11, UBR6
MANE Select-transkript
ENST00000403359.8NM_001190274.2
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

    Så är FBXO11 uppbyggd

    • Kodande sekvens
    • Otranslaterad region
    • Intron
    • Transkriptionsriktning
    • Kända sjukdomsorsakande ställen
    • Sträckor som korta läsningar har svårt för
    Kromosom 2, med en parentes där FBXO11 finns. FBXO11 och 5 gener i närheten på kromosom 2, från 47 356 709 till 48 356 708.Kromosom 22p16.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.347,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 Mb48,2 MbEPCAM: 47 345 158–47 387 601, framåt-strängEPCAMMSH2: 47 403 067–47 663 146, framåt-strängMSH2KCNK12: 47 509 290–47 570 993, bakåt-strängKCNK12MSH6: 47 695 530–47 810 109, framåt-strängMSH6FBXO11: 47 806 920–47 906 498, bakåt-strängFBXO11FOXN2: 48 314 331–48 379 513, framåt-strängFOXN2Diagram över FBXO11: 23 exoner på bakåt-strängen av kromosom 2Exon 23: 10 kända sjukdomsorsakande ställenExon 22: 6 kända sjukdomsorsakande ställenExon 21: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 20: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 18: 9 kända sjukdomsorsakande ställenExon 17: 5 kända sjukdomsorsakande ställenExon 16: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 15: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 14: 6 kända sjukdomsorsakande ställenExon 13: 8 kända sjukdomsorsakande ställenExon 12: 7 kända sjukdomsorsakande ställenExon 11: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 10: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 9: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 5: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 4: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 3: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 23: 47 806 920–47 808 247, 1 328 baserExon 22: 47 808 329–47 808 427, 99 baserExon 21: 47 809 158–47 809 266, 109 baserExon 20: 47 809 600–47 809 707, 108 baserExon 19: 47 810 316–47 810 426, 111 baserExon 18: 47 813 234–47 813 377, 144 baserExon 17: 47 813 791–47 813 867, 77 baserExon 16: 47 818 779–47 818 864, 86 baserExon 15: 47 818 956–47 819 078, 123 baserExon 14: 47 820 362–47 820 456, 95 baserExon 13: 47 822 218–47 822 303, 86 baserExon 12: 47 823 143–47 823 360, 218 baserExon 11: 47 832 349–47 832 486, 138 baserExon 10: 47 832 572–47 832 678, 107 baserExon 9: 47 832 769–47 832 880, 112 baserExon 8: 47 832 964–47 833 070, 107 baserExon 7: 47 834 579–47 834 711, 133 baserExon 6: 47 834 788–47 834 871, 84 baserExon 5: 47 835 872–47 836 001, 130 baserExon 4: 47 838 859–47 839 003, 145 baserExon 3: 47 839 419–47 839 500, 82 baserExon 2: 47 839 642–47 839 769, 128 baserExon 1: 47 905 489–47 906 498, 1 010 baser2315′3′

    Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

    Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

    Exoner utgör 4,8 kb av genens 99,6 kb, och 2 784 av dessa baser kodar för proteinet.

    Sekvensering av FBXO11

    93

    positioner i FBXO11 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

    Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

    En helgenomsekvensering täcker alla 99,6 kb av FBXO11, inklusive introner, och inte bara de 4,8 kb exoner.

    Gener kopplade till samma tillstånd

    Egenskaper kopplade till FBXO11

    Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som FBXO11 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

    Abnormality of head or neck

    Visa ytterligare 45 egenskaper

    Externa länkar

    Varifrån detta kommer

    • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
    • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
    • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-17: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
    • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
    • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
    • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

    Citera den här sidan

    APA

    Dante Labs. (u.å.). FBXO11-genen: F-box protein 11. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/fbxo11

    Vancouver

    Dante Labs. FBXO11-genen: F-box protein 11 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/fbxo11

    Ett test. Ett helt liv av svar.

    Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

    Beställ mitt Genome Test