Cecha
Gap between 1st and 2nd toes
Nazwa kliniczna: Sandal gap
A widely spaced gap between the first toe (the great toe) and the second toe.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Gap between first and second toe, Increased space between first and second toes, Sandal gap between first and second toes, Wide space between 1st, 2nd toes, Wide space between first and second toes, Wide-spaced big toe, Widely spaced 1st-2nd toes, Widely spaced first and second toes, Widened gap 1st-2nd toes, Widened gap first and second toe, Space between great toe and second toe
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Gap between 1st and 2nd toes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test112 genów powiązanych z Gap between 1st and 2nd toes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Gap between 1st and 2nd toes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DCPSdecapping enzyme, scavenger | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATRATR checkpoint kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATRIPATR interacting protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CENPEcentromere protein E | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CEP152centrosomal protein 152 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CEP295centrosomal protein 295 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CEP63centrosomal protein 63 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NINninein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NUP85nucleoporin 85 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PCNTpericentrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLK4polo like kinase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRAIPTRAF interacting protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CTCFCCCTC-binding factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 72 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFNB1ephrin B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NXNnucleoredoxin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SETD5SET domain containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SVILsupervillin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCF20transcription factor 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| AEBP1AE binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXW11F-box and WD repeat domain containing 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2C1mannosidase alpha class 2C member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTX2metaxin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX7regulatory factor X7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOAras homolog family member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB1SATB homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPO1exportin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNBfilamin B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRIP12thyroid hormone receptor interactor 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni