Egenskap
Breakdown of bone
Kliniskt namn: Osteolysis
Osteolysis refers to the destruction of bone through bone resorption with removal or loss of calcium.
Sammanfattning
- Även kallad
- Increased bone resorption, Osteolytic defects of bones
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Breakdown of bone, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test74 gener kopplade till Breakdown of bone
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Breakdown of bone förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Akinesin family member 1A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH2notch receptor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VDRvitamin D receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CAV1caveolin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCND1cyclin D1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 34 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CBLCbl proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP57centrosomal protein 57 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTSCcathepsin C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor