Træk
Breakdown of bone
Klinisk navn: Osteolysis
Osteolysis refers to the destruction of bone through bone resorption with removal or loss of calcium.
Resumé
- Også kaldet
- Increased bone resorption, Osteolytic defects of bones
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Breakdown of bone, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test74 gener knyttet til Breakdown of bone
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Breakdown of bone ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 34 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP57centrosomal protein 57 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSCcathepsin C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger