Znak
Breakdown of bone
Klinický název: Osteolysis
Osteolysis refers to the destruction of bone through bone resorption with removal or loss of calcium.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased bone resorption, Osteolytic defects of bones
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Breakdown of bone, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test74 genů spojených s Breakdown of bone
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Breakdown of bone vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Akinesin family member 1A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CAV1caveolin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 34 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP57centrosomal protein 57 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTSCcathepsin C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů