Egenskap
Breakdown of bone
Klinisk navn: Osteolysis
Osteolysis refers to the destruction of bone through bone resorption with removal or loss of calcium.
Sammendrag
- Også kalt
- Increased bone resorption, Osteolytic defects of bones
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Breakdown of bone, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test74 gener knyttet til Breakdown of bone
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Breakdown of bone forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 34 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP57centrosomal protein 57 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSCcathepsin C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker