Piirre
Breakdown of bone
Kliininen nimi: Osteolysis
Osteolysis refers to the destruction of bone through bone resorption with removal or loss of calcium.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Increased bone resorption, Osteolytic defects of bones
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Breakdown of bone, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test74 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Breakdown of bone
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Breakdown of bone esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Akinesin family member 1A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH2notch receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VDRvitamin D receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CAV1caveolin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCND1cyclin D1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 34 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP57centrosomal protein 57 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTSCcathepsin C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA1GATA binding protein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa