Tulajdonság
Breakdown of bone
Klinikai név: Osteolysis
Osteolysis refers to the destruction of bone through bone resorption with removal or loss of calcium.
Összefoglaló
- Más néven
- Increased bone resorption, Osteolytic defects of bones
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Breakdown of bone, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet74 gén kapcsolódik ehhez: Breakdown of bone
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Breakdown of bone. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VDRvitamin D receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CAV1caveolin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 34 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CBLCbl proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP57centrosomal protein 57 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTSCcathepsin C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt