Cecha
Breakdown of bone
Nazwa kliniczna: Osteolysis
Osteolysis refers to the destruction of bone through bone resorption with removal or loss of calcium.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased bone resorption, Osteolytic defects of bones
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Breakdown of bone, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test74 genów powiązanych z Breakdown of bone
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Breakdown of bone. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VDRvitamin D receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 34 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP57centrosomal protein 57 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSCcathepsin C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni