Gen
SLCO2A1
solute carrier organic anion transporter family member 2A1
- HGNC 10955(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000174640(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 6578(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 3q22.1-q22.2
- Koordinater
- Kromosom 3: 133 932 701–134 029 925 (GRCh38)
- Exoner
- 14 exoner på 97,2 kb
- Protein
- 643 aminosyror
- Även känd som
- PGT, OATP2A1
- Tidigare symboler
- SLC21A2, MATR1
- MANE Select-transkript
- ENST00000310926.11NM_005630.3
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs SLCO2A1, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser SLCO2A1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är SLCO2A1 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 4,1 kb av genens 97,2 kb, och 1 932 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest SLCO2A1
26
positioner i SLCO2A1 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 97,2 kb av SLCO2A1, med introner inräknade, inte bara de 4,1 kb exoner.
Egenskaper kopplade till SLCO2A1
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SLCO2A1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Knee pain
- Periosteal thickening of long tubular bones
- Abnormal cortical bone morphology
- Abnormal shape of end part of bone
- Bone pain
- Arthritis
- Breakdown of bone
- Limitation of joint mobility
Visa ytterligare 5 egenskaper
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). SLCO2A1-genen: solute carrier organic anion transporter family member 2A1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/slco2a1
Dante Labs. SLCO2A1-genen: solute carrier organic anion transporter family member 2A1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/slco2a1
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor