AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Aneurysm
Denumire clinică: Vascular dilatation
An abnormal increase in the diameter of an artery or vein, either as a diffuse dilatation or as a localized, sac-like outpouching of the vessel wall (aneurysm).
Rezumat
- Denumit și
- Aneurysmal disease, Aneurysms, Wider than typical opening or gap, Aneurysmal dilatation
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/vascular-dilatation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAneurysmHP:0002617
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Aneurysm și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu52 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Loeys-Dietz SyndromeReads 6 of these genesSMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1TGFBR2About this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 4 of these genesALG8LRP5PRKCSHSEC63About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 6 of these genesSMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1TGFBR2About this report →
- Cutis LaxaReads 6 of these genesATP7ASLC2A10EFEMP2FBLN5LTBP1LTBP4About this report →
Show 48 more reports
- Aortic AneurysmReads 4 of these genesTGFB2TGFBR1TGFBR2ACTA2About this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 2 of these genesEPHB4RASA1About this report →
- Ferguson-Smith Disease (Multiple Self-Healing Squamous Epithelioma)Reads 1 of these genesTGFBR1About this report →
- Johanson-Blizzard SyndromeReads 1 of these genesUBR1About this report →
- Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type IIReads 1 of these genesPCNTAbout this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- PBX1-Related Kidney and Urinary Tract AnomaliesReads 1 of these genesPBX1About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Noonan SyndromeReads 3 of these genesBRAFPTPN11RAF1About this report →
- Meckel SyndromeReads 2 of these genesMKS1TMEM67About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesACTA2About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 3 of these genesOFD1MKS1TMEM67About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 2 of these genesTMEM67WDR19About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesPLOD1COL3A1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesBRAFPTPN11RAF1About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- GlomerulosclerosisReads 1 of these genesCRB2About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 1 of these genesCRB2About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12BAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG8About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAVIN1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX12About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesMKS1TMEM67About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesATP7AFBLN5About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesMKS1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesATP7AMKS1PEX12TMEM67About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesATP7AFBLN5PEX12About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesRAF1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX12About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesALG8About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSTAT3About this report →
Citiți genele legate de Aneurysm și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu46 de gene asociate cu Aneurysm
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Aneurysm. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL12Binterleukin 12B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IPO8importin 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMAD2SMAD family member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMAD3SMAD family member 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EPHB4EPH receptor B4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBLN5fibulin 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PCNTpericentrin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPPAnatriuretic peptide A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PBX1PBX homeobox 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 6 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WDR19WD repeat domain 19 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
