Træk
Aneurysm
Klinisk navn: Vascular dilatation
An abnormal increase in the diameter of an artery or vein, either as a diffuse dilatation or as a localized, sac-like outpouching of the vessel wall (aneurysm).
Resumé
- Også kaldet
- Aneurysmal disease, Aneurysms, Wider than typical opening or gap, Aneurysmal dilatation
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Aneurysm, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test46 gener knyttet til Aneurysm
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Aneurysm ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12Binterleukin 12B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PCNTpericentrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PBX1PBX homeobox 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 6 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger