Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Aneurysm
Nazwa kliniczna: Vascular dilatation
An abnormal increase in the diameter of an artery or vein, either as a diffuse dilatation or as a localized, sac-like outpouching of the vessel wall (aneurysm).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Aneurysmal disease, Aneurysms, Wider than typical opening or gap, Aneurysmal dilatation
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
AneurysmHP:0002617
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Aneurysm, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test46 genów powiązanych z Aneurysm
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Aneurysm. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12Binterleukin 12B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EPHB4EPH receptor B4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PCNTpericentrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PBX1PBX homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 6 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni