Egenskap
Aneurysm
Klinisk navn: Vascular dilatation
An abnormal increase in the diameter of an artery or vein, either as a diffuse dilatation or as a localized, sac-like outpouching of the vessel wall (aneurysm).
Sammendrag
- Også kalt
- Aneurysmal disease, Aneurysms, Wider than typical opening or gap, Aneurysmal dilatation
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Aneurysm, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test46 gener knyttet til Aneurysm
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Aneurysm forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12Binterleukin 12B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PCNTpericentrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PBX1PBX homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 6 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker