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Característica
Double vision
Nome clínico: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the eye
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Leia os genes ligados a Double vision, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test78 genes associados a Double vision
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Double vision. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Sempre | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sempre | Em 3 doenças |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | Em 1 doença |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Sempre | Em 1 doença |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sempre | Em 1 doença |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Sempre | Em 1 doença |
| TYMPthymidine phosphorylase | Sempre | Em 1 doença |
| MYO5Amyosin VA | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ATXN3ataxin 3 | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RTN2reticulon 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SNCAsynuclein alpha | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ANO10anoctamin 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CDH23cadherin related 23 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 38 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TTRtransthyretin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PODXLpodocalyxin like | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SAGS-antigen visual arrestin | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Não registado | Em 1 doença |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Não registado | Em 1 doença |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Não registado | Em 1 doença |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Não registado | Em 1 doença |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Não registado | Em 1 doença |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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