Tulajdonság
Double vision
Klinikai név: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet78 gén kapcsolódik ehhez: Double vision
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Double vision. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Mindig | 3 betegségben |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Mindig | 1 betegségben |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Mindig | 1 betegségben |
| TYMPthymidine phosphorylase | Mindig | 1 betegségben |
| MYO5Amyosin VA | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RTN2reticulon 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANO10anoctamin 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 38 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTRtransthyretin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SAGS-antigen visual arrestin | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt