Znak
Double vision
Klinický název: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test78 genů spojených s Double vision
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Double vision vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vždy | U 3 onemocnění |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| TYMPthymidine phosphorylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MYO5Amyosin VA | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATXN3ataxin 3 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RTN2reticulon 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SNCAsynuclein alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANO10anoctamin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 38 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PODXLpodocalyxin like | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SAGS-antigen visual arrestin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů