Egenskap
Double vision
Klinisk navn: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test78 gener knyttet til Double vision
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Double vision forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Alltid | I 3 tilstander |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Alltid | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Alltid | I 1 tilstand |
| MYO5Amyosin VA | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATXN3ataxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SNCAsynuclein alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANO10anoctamin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CDH23cadherin related 23 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 38 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SAGS-antigen visual arrestin | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker