Tratto
Double vision
Nome clinico: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test78 geni collegati a Double vision
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Double vision. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sempre | In 3 condizioni |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Sempre | In 1 condizione |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sempre | In 1 condizione |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Sempre | In 1 condizione |
| TYMPthymidine phosphorylase | Sempre | In 1 condizione |
| MYO5Amyosin VA | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATXN3ataxin 3 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RTN2reticulon 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SNCAsynuclein alpha | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANO10anoctamin 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CDH23cadherin related 23 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 38 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM240transmembrane protein 240 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTRtransthyretin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PODXLpodocalyxin like | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SAGS-antigen visual arrestin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Non registrato | In 1 condizione |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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