Özellik
Double vision
Klinik adı: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDouble vision ile ilişkili 78 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Double vision özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Her zaman | 3 durumda |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Her zaman | 1 durumda |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Her zaman | 1 durumda |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Her zaman | 1 durumda |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Her zaman | 1 durumda |
| TYMPthymidine phosphorylase | Her zaman | 1 durumda |
| MYO5Amyosin VA | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ATXN3ataxin 3 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RTN2reticulon 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SNCAsynuclein alpha | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ANO10anoctamin 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| CDH23cadherin related 23 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
38 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTRtransthyretin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PODXLpodocalyxin like | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SAGS-antigen visual arrestin | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde